介质膜干涉滤光片标准物质研究

研制介质膜干涉滤光片标准物质,包含3片不同标称值波长的滤光片,厚度为(2~3)mm,根据光谱中性金属膜的材质不同其峰值波长称值大约450 nm、550 nm、670 nm,用以检测光谱光度计波长示值误差和重复性。滤光片采用分光光度计方法进行定值,溯源至自然基准低压石英汞灯。根据(JJF 1343-2012)《标准物质定值的通用原则及统计学原理》和(JJG 812-93)《干涉滤光片检定规程》通过对滤光片进行均匀性检验、稳定性考核和介质膜干涉滤光片波长测量的不确定度评定,完成介质膜干涉滤光片标准物质的研究工作。     

绿色环境保护节能建筑的设计与实现研究

为了实现建筑行业的可持续发展,设计并实现绿色环保节能建筑,将节能环保理念渗透在建筑设计的每个细节中。分析融入节能环保理念的建筑设计过程,对其中的架构环保节能设计、节能环保材料的选用以及节能环保技术发展进行研究,并重点分析了资源可持续利用、太阳能利用以及电气节能技术在绿色环保节能建筑设计中的应用过程。通过绿色建筑节能环保总设计,绿色节能环保建筑构造的优化设计以及绿色建筑的暖通空调设计,实现绿色环保节能建筑的高质量设计。     

高密度电法在原位修复土壤过程中的监控研究

采用高密度电阻率成像法（ERT）对上海市某有机污染场地土壤污染原地修复进行研究，通过持续监测药剂注入前后电阻率的改变来推断药剂和污染物的扩散路径。结果表明，药剂扩散的影响半径介于2 m～4 m之间；其影响深度根据注药点和土壤渗透性差异而有所不同，在16 m处注药的影响深度大于监测深度20 m，ERT技术在监控原位注入修复过程中具有较好的可行性和适用性。     

水中Mg~(2+)的测试管快速测定

研制了一种测定水中Mg2 + 的测试管 ,测定范围为 0 .5mg/L～ 2 .0mg/L。该测试管适用于现场应急监测 ,具有快速、简便、抗干扰能力强和价格低廉等特点     

固相萃取富集高效液相色谱法测定环境水样中的重金属元素

研究了用固相萃取富集高效液相色谱法测定环境水样中痕量重金属镍、铜、银、铅、镉和汞的方法。环境水样中的镍、铜、银、铅、镉和汞用四 -(对二甲氨基苯基 ) -卟啉 (T4 -DMAPP)柱前衍生 ,用C18固相萃取小柱萃取富集镍、铜、银、铅、镉和汞的T4 -DMAPP络合物 ,富集倍数为 1 0 0倍 ,然后用甲醇和四氢呋喃梯度洗脱为流动相 ,WatersXter raTMRP18( 3 9mm× 1 5 0mm)色谱柱为固定相分离 ,用二极管矩阵检测器检测。镍、铜、银、铅、镉和汞的检测限分别为3、2、4、3、1 5ng/L和 3ng/L。方法相对标准偏差为 1 8%— 3 2 % ,标准回收率为 92 %— 1 0 7%。该方法用于测定环境水样中的痕量重金属 ,结果令人满意     

等离子体发射光谱法同时测定磷灰石中的主要元素

使用JY TOP电感耦合等离子体发射光谱仪对磷灰石中的主量元素钙、磷、铁、铝、镁、钛、锰进行同时测定。各项检验指标均能满足分析要求。     

苯胺类化合物含量对还原--偶氮光度法测定硝基苯的影响

通过将硝基苯和苯胺以不同比例混合制作标准曲线，讨论苯胺类化合物含量对还原－偶氮光度法测定硝基苯的影响。     

基于实时嵌入式操作的移动环境监测系统

利用面向对象技术、多线程技术和动态链接技术在嵌入式操作Windows CE上开发了移动环境监测系统。介绍了基于实时嵌入式操作的移动环境监测系统的设计原理、系统框架及关键技术。指出在嵌入式计算机上实现移动环境监测，既可以进行在线环境监测，也可以减少开发的费用和硬件投资。该系统的特点是集成度高，体积小，反应速度快，智能化高，稳定性好和可靠性强。     

温度对底泥中硝基苯的自然衰减及强化降解的影响

利用人工配制的2种不同浓度(1000和100μg·kg-1)的硝基苯污染底泥,研究了4℃和20℃ 2种温度条件下硝基苯的自然衰减和生物强化降解情况.结果表明,2种浓度的硝基苯在4℃时有氧、缺氧条件下均无降解,20℃时有氧和缺氧条件下均有明显的降解;添加筛选出的混合降解菌可快速降解处于泥浆状的硝基苯.因而,对于受到硝基苯污染的底泥修复可充分考虑其自然衰减能力,降低修复成本.     

A metal-OH group modification strategy to prepare highly-hydrophobic MIL-53-Al for efficient acetone capture under humid conditions

A series of highly-hydrophobic MIL-53-Al (MIL = Materials of Institut Lavoisier) frameworks synthesized via decoration of the Al-OH groups by alkyl phosphonic acid were developed as adsorbents for removing acetone from humid gas streams. The newly prepared materials were characterized by X-ray diffraction (XRD), Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), scanning electron microscope (SEM), N₂ adsorption-desorption and thermogravimetric analysis (TGA). Their adsorption behaviors toward acetone vapor under dry and wet conditions were studied subsequently. Results showed that alkyl phosphonic acid was successfully grafted into MIL-53-Al skeleton through coordinating interaction with Al³⁺ generating [email protected]_x (x = 12, 14, 18). The [email protected]_x exhibited similar crystal structure and thermal stability to parent MIL-53-Al. Furthermore, the modified materials showed significantly enhanced hydrophobicity. The water vapor uptake of [email protected]₁₄ decreased by 72.55% at 75% relative humidity (RH). Dynamic adsorption experiments demonstrated that water vapor had almost no effect on the acetone adsorption performance of [email protected]₁₄. Under the condition of 90% RH, the acetone adsorption capacity of [email protected]₁₄ was 102.98% higher than that of MIL-53-Al. Notably, [email protected]₁₄ presented excellent adsorption reversibility and regeneration performance in 10 adsorption-desorption cycles. Taken together, the strategy of metal-OH group modification is an attractive way to improve the acetone adsorption performance over metal-organic frameworks (MOFs) under humid conditions. Besides, [email protected]₁₄ would be deemed as a promising candidate for capturing acetone in high moisture environment.